TBMM Genel Kurulu’nda kabul edilen ve yasalaşan yeni sağlık düzenlemeleri birçok alanda değişiklik öngörüyor. Hekimlerin çalışma sınırından organ bağışına, kenevir ürünlerinden reklamlara kadar pek çok başlıkta yeni uygulamalar yürürlüğe girecek.
Sağlık alanında yeni düzenlemeler: Doktorlara sınır, kenevir ürünlerine ruhsat
Yasaya göre tabipler, diş tabipleri ve uzman hekimler aynı anda en fazla iki sağlık kurum veya kuruluşunda görev yapabilecek. Bu sınırla birlikte hekimlerin görev dağılımında daha dengeli bir yapı hedefleniyor. Ayrıca 1 Ocak 2035'e kadar aile hekimi olarak çalışan doktorlar, Tıpta Uzmanlık Sınavı (TUS) puanlarıyla merkezi yerleştirme olmaksızın aile hekimliği uzmanlık eğitimi alabilecek.
Organ bağışı e-Devlet üzerinden yapılabilecek
Vatandaşlar, organ ve kadavra bağışı beyanlarını artık e-Devlet Kapısı ya da Sağlık Bakanlığı bilişim sistemleri üzerinden yapabilecek. Bağışçının bilgileri merkezi sisteme kaydedilecek ve belirlenen kişilere bildirilecek.
Bu unvanlar kaldırıldı
Yeni düzenleme ile birlikte “ebe yardımcısı”, “hemşire yardımcısı” ve “mamografi teknikeri” unvanları kaldırıldı. Bunun yerine “diş protez teknisyeni” ve “nükleer tıp teknikeri” unvanları getirildi.
Kenevirden elde edilen ürünler eczanede satılabilecek
Kenevirden elde edilen tıbbi ürünler, sadece eczanelerde satılabilecek. Ürünlerin ruhsatlandırılması ve izlenmesi Sağlık Bakanlığı’nın yetkisine verildi. Konuya ilişkin yönetmelik, İçişleri ve Tarım Bakanlıklarının görüşü alınarak hazırlanacak.
Sahte tıbbi cihazları piyasaya süren veya bulunduranlara 1 milyon TL'den 10 milyon TL'ye kadar idari para cezası verilecek. Bu düzenleme ile sahte ürünlerin önlenmesi amaçlanıyor.
Sağlık kuruluşlarına reklam kısıtlaması getirildi
Özel sağlık kuruluşlarına, tanıtım ve bilgilendirme sınırlarını aşan reklam faaliyetleri yasaklandı. İzin dışı cihaz satışı, reklamı ve teknik servis hizmetleri sunanlara 500 bin TL ile 5 milyon TL arasında idari ceza uygulanacak.
İlaç takip sistemine yeni ürünler dahil edilecek
Özel tıbbi amaçlı gıdaların, Sağlık Bakanlığı’nın belirlediği usullere uygun olarak ilaç takip sistemine kaydedilmesi zorunlu hale getirildi.
