Cengiz Aldemir/ANKARA- Türkiye nüfusun yaklaşık yüzde 15’ine denk gelen engellilerin, Birleşmiş Milletler Engelliler Sözleşmesi ve Anayasa’da yer alan yükümlülüklerin eksiksiz ve tam olarak yerine getirilmesini sağlayacak olan herkesle eşit fırsatlara, haklara ve olanaklara sahip olmalarına yönelik politikalar üretilmediğini belirten HDP'li Kemalbay, engellilik durumunun bir yardım sorunu olarak görülmesi sonucu, engellilerin "dünyanın en ötekileştirilmiş grupları" olarak yaşam mücadelesi vermek zorunda kaldıklarını söyledi.
EN ÇOK GÜNEYDOĞU BÖLGESİ'NDE VAR
SSPE (Subakut Sklerozan Panensefalit) hastalığının dünyada birçok ülkede görülme sıklığı oldukça nadir olmakla birlikte Türkiye’de özellikle Güneydoğu Anadolu Bölgesindeki Batman, Şanlıurfa, Mardin, Şırnak ve Diyarbakır illerinde görüldüğünü ve 2 bin civarında hasta olduğu bilgisini aktaran Kemalbay, "Kızamık virüsünün beyinde oluşturduğu ölümcül ve yavaş ilerleyen bir enfeksiyon olan, kızamık geçiren 5-15 yaş arasındaki çocuklarda 10 yıl içinde ortaya çıkabilen, zamanla bakıma muhtaç hale gelen çocuklarda beyin işlevi kaybı gerçekleşerek koma ve ölümle sonuçlanabilen SSPE (Subakut Sklerozan Panensefalit) hastalığının henüz bilinen etkin bir tedavi uygulamasının bulunmadığı belirtilmektedir" ifadelerini kullandı.
SSPE HASTALARINI GÖRMEYEN DEVLET
Uzman hekimlerin, hastaların bir kısmında hastalığın seyrini yavaşlatan, ömrünü uzatan ve yaşam kalitesini dengeleyen ilaç tedavilerinin mümkün olduğu bilgisine dikkat çeken Kemalbay, "Uzman hekimlere rağmen SSPE hastalığının yaygın olduğu yerlerde çocuk nöroloji ve diğer ilgili bölümlerin erişilebilir olmadığı, erken teşhis ve hastalığın takibi için yeterli sayıda hekimin görevlendirilmediği, Almanya ve Japonya’da bu hastalığın tedavi edilebildiği ileri sürülmesine rağmen devletin adeta bu çocukların ölümlerini beklediği ailelerin kamuoyuna yansıyan açıklamalarında ifade edilmektedir" dedi.
SSPE HASTALARI ÖLÜYOR, AİLELERİ MAĞDUR
Sağlık Bakanlığınca 2000'li yıllarda tek doz kızamık aşısı veya soğuk zinciri bozulmuş, hiçbir etkisi olmayan aşıların kullanılması yüzünden çocukların bu hastalığa yakalandığı ve Şanlıurfa başta olmak üzere yüzlerce çocuğun bu sebeple yaşamını yitirdiği iddialarını dile getiren Kemalbay, Sağlıkta Dönüşüm Projesi adı altında uygulanan kar amaçlı neoliberal sağlık politikaları SSPE hastası çocuk ve gençleri ölüme terk ederken, SGK geri ödemelerinin piyasadaki mal ve hizmet fiyatlarının çok altında kalması, yüksek enflasyon, zamlar ve dövizin etkisiyle fiyatları artan ilaç, mama, vitamin ve muayene paraları ise aileleri daha çok mağdur etmektedir" diyerek sorunları dile getirdi.
SAĞLIK PROJESİNİ İPTAL EDEN BAKANLIK
18 Ekim 2021 tarihinde TUSEB tarafından SSPE Hastalığının tedavisine yönelik bilimsel araştırma projesi başlığı açıldığını anımsatan Kemalbay, bilim insanları hekimler ve ilgili akademisyenlerle yapılan görüşme ve çalışmalar sonucunda en az 2 proje başvurusu yapıldığını, ancak Sağlık Bakanlığın, "Ülkemize stratejik ve milli olarak bir katkısının olmaması” gerekçesiyle başlatılan proje girişimini durdurduğunu ve hasta yakınlarının Ocak ayında Sağlık Bakanlığı'nı protesto ettiklerini anımsattı.
DEVLET YAŞAM HAKKINI SAĞLAMALI
Engelli bireylerin sağlık hakkı, tüm insan hakları sözleşmelerinde olduğu gibi Birleşmiş Milletlerin Engelli Kişilerin Hakları Sözleşmesi’nin 10. maddesi ile de her insanın doğuştan gelen yaşama hakkına sahip olduğunu yeniden onayladığını anımsatan Kemalbay, taraf devletlerin yaşam hakkını garanti altına aldığını vurguladı.
KONU ACİL OLARA ARAŞTIRILMALI
Konuyu meclis gündemine taşıyan HDP'li Kemalbay, SSPE’li hastalara, maddi, idari ve sağlık açısından çok sayıda sorunu bulunan hasta ailelerine yönelik sosyo-ekonomik ve tıbbi desteklerin tespit edilerek sorunların çözümü ve hastalığın tedavisi, önleyici tedbirler alınarak tümden önüne geçilmesine yönelik gerekli çalışmaların yapılmasının acilen başlatılmasının sağlanması amacıyla bir meclis araştırması açılmasını arz ve teklif ederiz."
